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Os cientistas pesquisam e estudam o tratamento do câncer há anos. O câncer, onde tumores autônomos e descontrolados se espalham pelos tecidos, matou inúmeras pessoas em todo o mundo.
O maior estudo desse tipo, o projeto Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes (PCAWG), publicou suas descobertas no jornal Naturezana quarta-feira.
Esta pesquisa pode ajudar a detectar e tratar o câncer precocemente.
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Uma grande quantidade de pesquisadores sobre o caso
Revelando níveis sem precedentes de variação genética relacionados ao crescimento do tumor, o estudo incluiu 1.300 cientistas e médicos em todo o mundo. Esses pesquisadores analisaram 2.658 amostras de genomas inteiros para 38 tipos de câncer.
Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes (https://t.co/qZcDvgiVPJ) live @ nature @ NatureComms, @NatureGenet, @NatureBiotech, @ CommsBiopic.twitter.com / 3Zb3ZRnCnU
- Nature Genetics (@NatureGenet) 5 de fevereiro de 2020
Estes milhares de cientistas escavaram em dados que haviam sido previamente compartilhados livremente em bancos de dados por outros pesquisadores.
Como o câncer é uma doença que vê um tumor começar a crescer autonomamente por causa de mutações genéticas nas células, causando problemas em tecidos saudáveis, análises abrangentes de todo o genoma do câncer estão na lista dos pesquisadores há anos.
Estudos anteriores de genomas de câncer se concentraram em regiões de exon que codificam proteínas como um meio de economizar custos e mantê-los o mais fácil possível. No entanto, essas regiões representam apenas uma pequena parte dos genomas do câncer.
Uma publicação recente do Consórcio Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes descreve a análise de todo o código genético de 2.658 cancros.https: //t.co/a9AUOWyVcp
- Decipher Analytics (@ DecipherAnalyt2) 6 de fevereiro de 2020
Eles descobriram que o câncer contém uma média de 4/5 mutações fundamentais que impulsionam o crescimento do câncer.
No projeto PCWAG, grandes quantidades de dados foram estudadas em vários data centers e o poder de computação para processá-los foi enorme. Os pesquisadores do estudo relatam que o desenvolvimento da computação em nuvem ajudou no avanço desse projeto.
Além da análise do genoma do câncer, o projeto também contava com um sistema em que cada grupo de pesquisa pudesse analisar livremente os dados disponíveis no banco de dados.
As equipes descobriram que cada tumor tinha quatro a cinco mutações de driver em média. Neste estudo, os pesquisadores foram capazes de encontrar pelo menos uma mutação driver em aproximadamente 95% das amostras de tumor. É um aumento sólido de apenas 67% encontrado a partir do sequenciamento do exon.
Ótimo ser coautor deste artigo histórico do consórcio Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes #PCWAG publicado hoje na Nature https://t.co/pn5gwNYwHohttps://t.co/ea39L5OiHu
- Raunak Shrestha (@raunakms) 5 de fevereiro de 2020
Isso significa que um número maior de pacientes com câncer pode agora ser combinado com um medicamento que tem como alvo direto a proteína produzida por aquele gene condutor.
Peter Cambell, do Wellcome Sanger Institute, disse: "É certamente verdade que esse tipo de sequenciamento não significa que todos os cânceres estão curados. Mas nos indica onde devemos pensar em desenvolver medicamentos para prevenir a resistência ou tratá-la assim que ela surgir."
